Contrast Enhanced MRI – What’s New in 2020 and Beyond?

Contrast Enhanced MRI – What’s New in 2020 and Beyond?

2022-01-20

Latest scientific research data including key properties of GBCAs, potential mechanisms regarding gadolinium brain presence and differences between macrocyclic GBCAs...

Read More

About this webinar:

Latest scientific research data including key properties of GBCAs, potential mechanisms regarding gadolinium brain presence and differences between macrocyclic GBCAs, as well as understanding the importance of relaxivity and differences between GBCAs.

PP-GAD-ALL-0158
PP-GAD-SE-0025-1

Accordion header

    Prof. Dr. Nicollete Anzalone

    Prof. Dr. Nicoletta Anzalone

    IRCCS Hospital San Raffaele Neuroradiology Milan, Italy.

    Prof. Dr. Hubertus Pietsch

    Prof. Dr. Hubertus Pietsch

    Head of Bayer's MR and X-ray contrast media research Berlin, Germany.

    1. Bayer internal estimates based on IQVIA and AMR data (March 2019)

    2. Frenzel et al. Invest Radiol, 2008

    3. Caravan P. Chem Soc Rev 2006;35(6):512-523.

    4. De Leon-Rodriguez. JMRI 2015;42(3):545-565.

    5. Botta M. Eur J Inorg Chem 2000;399:-407.

    6. Rohrer M. Invest Radiol 2005;40(11):715-724.

    7. Shen Y. Invest Radiol 2015;50(5):330-3381)

    8. Szomolanyi P. Invest Radiol. 2019;54(9):559–564.

    9. Noebauer-Huhmann IM. Invest Radiol. 2010;45(9):554 – 558.

    10. References: 1. Caravan P. Chem Soc Rev 2006;35(6):512-523.

    11. De Leon-Rodriguez. JMRI 2015;42(3):545-565.

    12. Botta M. Eur J Inorg Chem 2000;399:-407.

    13. Rohrer M. Invest Radiol 2005;40(11):715-724.

    14. Shen Y. Invest Radiol 2015;50(5):330-338

    15. Szomolanyi P. Invest Radiol. 2019;54(9):559

    16. Rohrer et.al. Invest Radiol, 2005;

    17.Noebauer et.al. Invest Radiol 2010

    18. Shen et.al. Invest Radiol 2015

    19. Szomolanyi P. Invest Radiol. 2019;54(9):559–564

    20. Signal Enhancement and Enhancement Kinetics of Gadobutrol, Gadoteridol, and Gadoterate Meglumine in Various Body Regions: A Comparative Animal Study. Knobloch G et. al. Invest. Radiol. 2020

    21. Gadobutrol- vs. gadoterate meglumine-enhanced multi-phase 3D-MRA and 4D-MRA at 1.5T and 3T: an intra-individual quantitative and qualitative comparison of macrocyclic contrast agents in minipigs .Hadizadeh, Jost, Keil, Pietsch et al., ISMRM Annual Meeting 2017, Honolulu

    22. Stability of Gadolinium-Based Magnetic Imaging Contrast Agents in Human Serum at 37°C Frenzel T et. al. Invest. Radiol. 2008

    23. Long-term Excretion of Gadolinium-based Contrast Agents: Linear versus Macrocyclic Agents in an Experimental Rat Model. Jost G, Frenzel T, Boyken J, Lohrke J, Nischwitz V, Pietsch H. Radiology. 2018

    24. Filippi M et al ,Brain 2019

    25. Clinical Imaging, 2019

    26. Neuroradiology Journal, 2019x

    27. Bivard et al, Stroke 2014

    28. Zaharchuk et al, Stroke 2012

    29. You S et al Eur Rad 2018

    30. Magn Reson Med Sci 2019

    31. Ha et al Bio Protoc 2018

    32. J. Magn. Reson. Imaging 2020; 51:11-24

    33. N. Jessen, A. Finmann, et al. Neurochem Res. 2015

    Gadovist (gadobutrol) 1,0 mmol/ml injektionsvätska, lösning. Rx. EF. Indikationer: Endast avsett för diagnostik. Gadovist är indicerat för vuxna och barn i alla åldrar (inklusive nyfödda). Kontrastförstärkning vid kranial och spinal magnetisk resonanstomografi (MRT). Kontrastförstärkning vid magnetisk resonanstomografi (MRT) av lever eller njure hos patienter med stark misstanke om eller påvisade fokala lesioner, för att kunna klassificera dessa lesioner som benigna eller maligna. Kontrastförstärkning vid magnetisk resonansangiografi (CE-MRA). Gadovist kan även användas för MR- avbildning vid helkroppsundersökningar. Gadovist underlättar visualisering av onormala strukturer eller lesioner och gör det lättare att skilja mellan frisk och sjuk vävnad. Gadovist ska endast användas när diagnostisk information är nödvändig och inte kan fås med icke kontrastförstärkt magnetisk resonanstomografi (MRT). Administrering: Gadovist får endast administreras av hälso- och sjukvårdspersonal med erfarenhet av klinisk MRT. Dosering: Den lägsta dosen som ger tillräcklig förstärkning för diagnostiska syften ska användas. Den rekommenderade dosen är 0,1 mmol per kilogram kroppsvikt (mmol/kg kroppsvikt). Kontraindikationer: Överkänslighet mot det aktiva innehållsämnet eller mot något hjälpämne. Varningar: Före administrering av Gadovist rekommenderas att alla patienter undersöks med avseende på nedsatt njurfunktion med hjälp av laboratorieprover. Rapporter om nefrogen systemisk fibros (NSF) har förekommit i samband med användning av vissa gadoliniuminnehållande kontrastmedel hos patienter med akut eller kronisk gravt nedsatt njurfunktion (GFR<30 ml/min/1,73 m2). Patienter som genomgår levertransplantation löper särskilt hög risk, eftersom incidensen av akut njursvikt är hög i denna grupp. Till patienter med gravt nedsatt njurfunktion bör Gadovist endast användas efter noggrann värdering av risk/nytta och om den diagnostiska informationen är nödvändig och inte kan fås med icke-kontrastförstärkt MRT eftersom det finns risk att NSF kan uppstå. Eftersom njurfunktionen hos nyfödda upp till 4 veckors ålder och spädbarn upp till 1 års ålder inte är fullt färdigutvecklad, bör Gadovist endast användas efter noggrant övervägande från läkarens sida. Graviditet: Det finns inga data från användningen av gadobutrol i gravida kvinnor. Gadovist skall användas under graviditet endast då tillståndet innebär att det är absolut nödvändigt att kvinnan använder gadobutrol. Amning: Gadoliniuminnehållande kontrastmedel utsöndras i mycket små mängder i bröstmjölk, och absorptionen i tarmen är låg. Vid kliniska doser förväntas inga effekter på spädbarn. Biverkningar: De vanligast observerade biverkningarna (>0,5%) är huvudvärk, illamående, och yrsel. De allvarligaste biverkningarna hos patienter som ges Gadovist är hjärtstillestånd, andningsuppehåll och anafylaktisk chock. De flesta av biverkningarna är av mild till måttlig intensitet. Allergiska patienter drabbas oftare än andra av överkänslighetsreaktioner. Fördröjda anafylaktiska reaktioner har i sällsynta fall rapporterats. Farmakologiska uppgifter: Distribution: Efter intravenös administration fördelas gadobutrol snabbt i det extracellulära rummet. Plasmaproteinbindningen är försumbar. Biotransformation: Inga metaboliter återfinns i plasma eller urin. Rapportering av misstänkta biverkningar: Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till: Läkemedelsverket, Box 26, SE-751 03 Uppsala, www.lakemedelsverket.se Farmakoterapeutisk grupp: Paramagnetiskt kontrastmedel, ATC-kod: V08C A09. Datum för senaste översyn av SPC: 2020-09-25. För ytterligare information, pris samt före förskrivning vänligen läs produktresumé på fass.se. Innehavare av godkännande för försäljning: Bayer AB Box 606 SE-169 26 Solna Bayer AB. 08-580 223 00.

    Videos filtered by:

    No video present for this selection.