Gd-EOB-DTPA Liver-Specific Contrast Agent module 5: Summary of learning so far, though clincal cases
Durations: 1:32:23
About this webinar:
Review of module 1-4 learning through clinical cases.
PP-PRIM-ALL-0224
PP-PRIM-SE-0025-1
Accordion header
Dr. Luigi Grazioli
Luigi Grazioli is a Scientific Supervisor for the Radiology Department, Spediali Civili di Brescia, University of Brescia, Italy.
Dr. Riccardo Faletti
Riccardo Faletti is part of the Department of Surgical Sciences, Università di Torino (University of Radiology), Italy
1. P. Bioulac-Sage et al. World J Gastroenterol 2007 May 21; 13(19): 2649-2654.
2. S. Gaddikeri et al. AJR:203, July 2014 203:1.
3. L. Grazioli et al. Radiology: Volume 262: Number 2-February 2012.
4. R. Inchingolo et al. World J Hepatol. 2018;10(7):462-473.
5. F. Trevisani et al. Digestive and Liver Disease 42 (2010) 341-347.
6. V. Vilgrain et al. Journal of Hepatology 2016 vol. 64, 708-716.
7. T. D. Vreugdenburg et al. Int J Colorectal Dis (2016) 31:1739-1749.
8. C. J. Zech et al. BJS 2014; 101: 613-621.
9. L. Bolondi et al. HEPATOLOGY, July 2005.
10. M. S. Davenport et al. Radiology: Volume 266: Number 2-February 2013.
11. L. Grazioli et al. La radiologia medica (2018) 123:910-917.
12. H. Haradome et al. JOURNAL OF MAGNETIC RESONANCE IMAGING 32:334-340 (2010).
13. D. Ippolito et al. World J Gastroenterol 2018 June 21; 24(23): 2413-2536.
14. U. Motosugi et al. Invest Radiol 2011;46: 359-365.
15. U. Motosugi et al. JOURNAL OF MAGNETIC RESONANCE IMAGING 30:849-854 (2009).
16. V. Vilgrain et al. RadioGraphics 2000; 20:379-397.
Primovist® (dinatriumgadotextat) 0,25 mmol/mI/ml injektionsvätska, lösning. Rx. EF. Indikationer: Primovist® är ett kontrastmedel för detektion av fokala leverlesioner och ger information om karakterisering av lesioner vid T1-viktad magnetisk resonanstomografi (MRT). Läkemedlet är avsedd endast för diagnostiska undersökningar vid intravenös administrering. Dosering: Den rekommenderade dosen av Primovist® är: Vuxna 0,1 ml per kg kroppsvikt Primovist®. Varningar: Före administrering av Primovist® rekommenderas att alla patienter undersöks med avseende på nedsatt njurfunktion med hjälp av laboratorieprover. Rapporter om nefrogen systemisk fibros (NSF) har förekommit i samband med användning av vissa gadoliniuminnehållande kontrastmedel hos patienter med akut eller kronisk gravt nedsatt njurfunktion (GFR<30 ml/min/1,73 m2). Patienter som genomgår levertransplantation löper särskilt hög risk, eftersom incidensen av akut njursvikt är hög i denna grupp. Då det finns risk att NSF kan uppstå med Primovist®, bör användning undvikas till patienter med gravt nedsatt njurfunktion och till patienter i den perioperativa fasen av en levertransplantation, såvida inte den diagnostiska informationen är nödvändig och inte kan fås med icke-kontrastförstärkt MRT. Hemodialys kort tid efter administrering av Primovist®- kan vara till nytta för att avlägsna Primovist® från kroppen. Det finns inga belägg som stödjer påbörjande av hemodialys för att förhindra eller behandla NSF hos patienter som inte redan genomgår hemodialys. De vanligaste observerade biverkningarna (≥0,5 %) hos patienter som får Primovist® är illamående, huvudvärk, värmekänsla, förhöjt blodtryck, ryggsmärta och yrsel. De allvarligaste biverkningarna hos patienter som får Primovist® är anafylaktisk chock. Fördröjda allergiska reaktioner (flera timmar till flera dagar senare) har i sällsynta fall observerats. De flesta av biverkningarna var övergående och av mild till måttlig svårighetsgrad. Rapportering av misstänkta biverkningar: Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till: Läkemedelsverket, Box 26, 751 03 Uppsala, www.lakemedelsverket.se Farmakoterapeutisk grupp: Paramagnetiskt kontrastmedel, ATC-kod: V08CA10. Kontraindikationer: Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne. Innehavere av godkännande för försäljning: Bayer AB, Box 606, SE-169 26 Solna. Tlf. +46 8-580 223 00. För ytterligare information, pris samt förskrivning, vänligen läs produktresumé på www.fass.se. Datum för senaste översyn av produktresumén: 06.11.2019.
PP-PRIM-SE-0032-1
© 2024 Bayer Pharmaceuticals
Senaste uppdatering: 03/2024
- PP-PF-RAD-SE-0010-1
