Gd-EOB-DTPA Liver-Specific Contrast Agent module 5: Summary of learning so far, though clincal cases
Durations: 1:32:23
About this webinar:
Review of module 1-4 learning through clinical cases.
PP-PRIM-ALL-0224
PP-PRIM-SE-0025-1
Accordion header
1. P. Bioulac-Sage et al. World J Gastroenterol 2007 May 21; 13(19): 2649-2654.
2. S. Gaddikeri et al. AJR:203, July 2014 203:1.
3. L. Grazioli et al. Radiology: Volume 262: Number 2-February 2012.
4. R. Inchingolo et al. World J Hepatol. 2018;10(7):462-473.
5. F. Trevisani et al. Digestive and Liver Disease 42 (2010) 341-347.
6. V. Vilgrain et al. Journal of Hepatology 2016 vol. 64, 708-716.
7. T. D. Vreugdenburg et al. Int J Colorectal Dis (2016) 31:1739-1749.
8. C. J. Zech et al. BJS 2014; 101: 613-621.
9. L. Bolondi et al. HEPATOLOGY, July 2005.
10. M. S. Davenport et al. Radiology: Volume 266: Number 2-February 2013.
11. L. Grazioli et al. La radiologia medica (2018) 123:910-917.
12. H. Haradome et al. JOURNAL OF MAGNETIC RESONANCE IMAGING 32:334-340 (2010).
13. D. Ippolito et al. World J Gastroenterol 2018 June 21; 24(23): 2413-2536.
14. U. Motosugi et al. Invest Radiol 2011;46: 359-365.
15. U. Motosugi et al. JOURNAL OF MAGNETIC RESONANCE IMAGING 30:849-854 (2009).
16. V. Vilgrain et al. RadioGraphics 2000; 20:379-397.
Primovist® (dinatriumgadotextat) 0,25 mmol/mI/ml injektionsvätska, lösning. Rx. EF. Indikationer: Primovist® är ett kontrastmedel för detektion av fokala leverlesioner och ger information om karakterisering av lesioner vid T1-viktad magnetisk resonanstomografi (MRT). Läkemedlet är avsedd endast för diagnostiska undersökningar vid intravenös administrering. Dosering: Den rekommenderade dosen av Primovist® är: Vuxna 0,1 ml per kg kroppsvikt Primovist®. Varningar: Före administrering av Primovist® rekommenderas att alla patienter undersöks med avseende på nedsatt njurfunktion med hjälp av laboratorieprover. Rapporter om nefrogen systemisk fibros (NSF) har förekommit i samband med användning av vissa gadoliniuminnehållande kontrastmedel hos patienter med akut eller kronisk gravt nedsatt njurfunktion (GFR<30 ml/min/1,73 m2). Patienter som genomgår levertransplantation löper särskilt hög risk, eftersom incidensen av akut njursvikt är hög i denna grupp. Då det finns risk att NSF kan uppstå med Primovist®, bör användning undvikas till patienter med gravt nedsatt njurfunktion och till patienter i den perioperativa fasen av en levertransplantation, såvida inte den diagnostiska informationen är nödvändig och inte kan fås med icke-kontrastförstärkt MRT. Hemodialys kort tid efter administrering av Primovist®- kan vara till nytta för att avlägsna Primovist® från kroppen. Det finns inga belägg som stödjer påbörjande av hemodialys för att förhindra eller behandla NSF hos patienter som inte redan genomgår hemodialys. De vanligaste observerade biverkningarna (≥0,5 %) hos patienter som får Primovist® är illamående, huvudvärk, värmekänsla, förhöjt blodtryck, ryggsmärta och yrsel. De allvarligaste biverkningarna hos patienter som får Primovist® är anafylaktisk chock. Fördröjda allergiska reaktioner (flera timmar till flera dagar senare) har i sällsynta fall observerats. De flesta av biverkningarna var övergående och av mild till måttlig svårighetsgrad. Rapportering av misstänkta biverkningar: Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till: Läkemedelsverket, Box 26, 751 03 Uppsala, www.lakemedelsverket.se Farmakoterapeutisk grupp: Paramagnetiskt kontrastmedel, ATC-kod: V08CA10. Kontraindikationer: Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne. Innehavere av godkännande för försäljning: Bayer AB, Box 606, SE-169 26 Solna. Tlf. +46 8-580 223 00. För ytterligare information, pris samt förskrivning, vänligen läs produktresumé på www.fass.se. Datum för senaste översyn av produktresumén: 06.11.2019.
PP-PRIM-SE-0032-1