Predictors of change in preoperative tumor stage between dynamic CT and EOB MRI
Durations: 49:31
About this webinar:
Clinical use of EOB-MRI in HCC screening, liver nodules characterization and pre-operative staging.
PP-PRIM-ALL-0218
PP-PRIM-SE-0031-1
Accordion header
Prof. Shi-Ming Lin (Chair)
Prof. Shi-Ming Lin Department of Gastroenterology and Hepatology, Chang Gung Memorial Hospital, LinKuo and Taipei.
Dr. Chih-Horng Wu
Dr. Chih-Horng Wu Clinical lecturer, Department of Radiology, National Taiwan University Hospital
1. Torrico et al. Rev Gastroenterol Mex. Oct-Dec 2015;80(4):267-75.
2. Kudo et al. Liver Cancer 2014;3:458–468.
3. SORAMIC clinical trial ClinicalTrials.gov Identifier: NCT01126645.
4. Sakamoto Jpn J Clin Oncol. 2010 Sep;40(9):891-6.
5. Kitao Radiology. 2009 Aug;252(2):605-14.
6. Matsui, Abdom Imaging (2011) 36:264–272.
7. Inoue J Gastroenterol. 2012;47(9):1036-47.
8. Lee, Korean J Radiol 2011;12(4):403–415.
9. Choi Radiology. 2013;267(3):776-86.
10. EASL guideline, Journal of Hepatology 2012;56:908–943.
11. Semaan et al. Eur Radiol . 2020 Feb;30(2):1020-1030.
12. Yoo et al. Ann Surg Oncol. 2013;20(9):2893-900.
13. Matsuda M. HPB Surg. 2014;2014:641685.
14. Kim Gastroenterology 2015;148:1371–1382.
Primovist® (dinatriumgadotextat) 0,25 mmol/mI/ml injektionsvätska, lösning. Rx. EF. Indikationer: Primovist® är ett kontrastmedel för detektion av fokala leverlesioner och ger information om karakterisering av lesioner vid T1-viktad magnetisk resonanstomografi (MRT). Läkemedlet är avsedd endast för diagnostiska undersökningar vid intravenös administrering. Dosering: Den rekommenderade dosen av Primovist® är: Vuxna 0,1 ml per kg kroppsvikt Primovist®. Varningar: Före administrering av Primovist® rekommenderas att alla patienter undersöks med avseende på nedsatt njurfunktion med hjälp av laboratorieprover. Rapporter om nefrogen systemisk fibros (NSF) har förekommit i samband med användning av vissa gadoliniuminnehållande kontrastmedel hos patienter med akut eller kronisk gravt nedsatt njurfunktion (GFR<30 ml/min/1,73 m2). Patienter som genomgår levertransplantation löper särskilt hög risk, eftersom incidensen av akut njursvikt är hög i denna grupp. Då det finns risk att NSF kan uppstå med Primovist®, bör användning undvikas till patienter med gravt nedsatt njurfunktion och till patienter i den perioperativa fasen av en levertransplantation, såvida inte den diagnostiska informationen är nödvändig och inte kan fås med icke-kontrastförstärkt MRT. Hemodialys kort tid efter administrering av Primovist®- kan vara till nytta för att avlägsna Primovist® från kroppen. Det finns inga belägg som stödjer påbörjande av hemodialys för att förhindra eller behandla NSF hos patienter som inte redan genomgår hemodialys. De vanligaste observerade biverkningarna (≥0,5 %) hos patienter som får Primovist® är illamående, huvudvärk, värmekänsla, förhöjt blodtryck, ryggsmärta och yrsel. De allvarligaste biverkningarna hos patienter som får Primovist® är anafylaktisk chock. Fördröjda allergiska reaktioner (flera timmar till flera dagar senare) har i sällsynta fall observerats. De flesta av biverkningarna var övergående och av mild till måttlig svårighetsgrad. Rapportering av misstänkta biverkningar: Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till: Läkemedelsverket, Box 26, 751 03 Uppsala, www.lakemedelsverket.se Farmakoterapeutisk grupp: Paramagnetiskt kontrastmedel, ATC-kod: V08CA10. Kontraindikationer: Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne. Innehavere av godkännande för försäljning: Bayer AB, Box 606, SE-169 26 Solna. Tlf. +46 8-580 223 00. För ytterligare information, pris samt förskrivning, vänligen läs produktresumé på www.fass.se. Datum för senaste översyn av produktresumén: 06.11.2019.
PP-PRIM-SE-0032-1
© 2024 Bayer Pharmaceuticals
Senaste uppdatering: 03/2024
- PP-PF-RAD-SE-0010-1
